Imagem: Fabio Rodrigues-Pozzebom

O primeiro perfil sociodemográfico nacional sobre o autismo no país, o Mapa Autismo Brasil (MAB), divulgado nesta quinta-feira (09/04/2026), apresenta um cenário preocupante: o acesso a diagnósticos precoces e a tratamentos multidisciplinares ainda é um privilégio para poucos. O estudo, realizado pelo Instituto Autismos, ouviu mais de 23 mil pessoas em todos os estados brasileiros entre março e julho de 2025.

Os dados revelam uma dependência crítica da rede privada: enquanto 20,4% confirmaram o diagnóstico de Transtorno do Espectro Autista (TEA) pelo SUS, mais de 60% dos entrevistados precisam recorrer a planos de saúde ou pagamentos particulares para garantir terapias básicas. O levantamento aponta que a carga horária terapêutica atual está muito aquém do recomendado internacionalmente; a maioria realiza apenas duas horas semanais, quando o ideal seriam intervenções intensivas e multidisciplinares.

Perfil do Autista Brasileiro

A pesquisa traça uma fotografia detalhada da comunidade autista no país, que hoje soma cerca de 2,4 milhões de pessoas (1,2% da população), segundo dados do Censo 2022 do IBGE:

• Gênero e Idade: 65,3% são homens e 72,1% têm até 17 anos.

• Níveis de Suporte: 53,7% possuem nível 1 (suporte leve); 33,7% nível 2 (moderado) e 12,6% nível 3 (suporte substancial).

• Comorbidades: O TDAH atinge 51,5% dos autistas, seguido por ansiedade (41,1%) e transtornos do sono (27,9%).

• Cuidadores: 92,4% dos responsáveis são mães. O estudo alerta que 30% dessas cuidadoras estão fora do mercado de trabalho devido à dedicação exclusiva exigida pelo suporte ao filho.

Desafios na Educação e Emprego

Embora 83,7% frequentem a escola, a inclusão efetiva é frágil: cerca de 40% não recebem nenhum tipo de apoio especializado ou adaptação pedagógica. Na vida adulta, o cenário é de exclusão, com quase 30% dos autistas desempregados ou sem renda própria, evidenciando a necessidade de políticas públicas que fomentem a neurodiversidade no mercado de trabalho.

Direito à Saúde e Políticas de Inclusão

A garantia de direitos às pessoas com TEA exige uma rede de proteção que integre saúde, educação e assistência social de forma contínua.

Órgãos de saúde pública, conselhos de educação e o Ministério dos Direitos Humanos desempenham funções fundamentais no licenciamento de clínicas especializadas, monitoramento de filas para diagnóstico e fiscalização da lei de cotas e apoios escolares. Esse trabalho de vigilância técnica e social é essencial para transformar números em dignidade, assegurando que o suporte ao autista ocorra com credibilidade institucional e transparência, protegendo as famílias paranaenses e brasileiras contra a desassistência e promovendo a verdadeira cidadania para a população neurodivergente.

Via: Agência Brasil

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